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携带有遗传病基因的夫妇所生育的子女发生遗传病的机率往往也是非常高的，每年我国新生儿出现遗传病的发生概率都很高，一个患病的孩子对于一个家庭来说可是沉重的负担。而对携带基因疾病的夫妇来说，想要一个健康的孩子是可以选择俄罗斯第三代试管婴儿技术。现在俄罗斯的试管婴儿技术很受广大患者的欢迎，那么有遗传病到俄罗斯做试管婴儿的成功率高吗?
第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？
第三代试管婴儿的遗传性疾病有哪些？第三代试管婴儿技术是一种高科技生育技术，可以检测遗传疾病并实现产前和产后护理。那么，哪些遗传性疾病可以从第三代试管婴儿中排除？更多细节让我们知道试管婴儿专业医生将遵循的内容。
第三代试管婴儿技术PGD可以避免近100种遗传性疾病。先进的生殖医学研究将人类生殖的自我控制推向了新的极限。第一代试管婴儿技术解决了女性因素引起的不孕症;第二代试管婴儿技术解决了男性因素引起的不孕问题;第三代试管婴儿技术的突破是革命在性方面，它有助于人类从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为将来患有遗传性疾病的父母提供健康儿童的机会。这是试管婴儿技术的第三代移植前遗传诊断技术。
PGD（植入前遗传学诊断），植物前遗传学诊断，这是第三代“试管婴儿”。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它基于试管婴儿技术。精子卵在体外结合形成受精卵，在它们发育成胚胎后，它们在植入子宫之前进行基因测试，因此试管婴儿的试管婴儿可以避免一些遗传性疾病并且可以改善。试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有46对染色体，排成23对，但在卵细胞受精之前，首先进行减数分裂，每对染色体分成两组，其中一组不需要的23条染色体从卵中排出细胞。形成称为极体的结构。PGD检测是指从试管婴儿胚胎中取1至数个细胞或在种植前将卵细胞的第一极体进行遗传分析。它可用于识别胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植正常胚胎以达到产前和产后护理的目的。也有人使用第三代试管婴儿技术来照顾双胞胎。这种孕前遗传学诊断（PGD）胚胎分析技术已经使用了几年，以确定具有父母遗传史的不健康胎儿的迹象，例如胆囊纤维化或血友病。
PGD实际上侧重于胚胎植入前的基因诊断，以及试管婴儿以获得胚胎。五分之一到四分之一的人口患有遗传性疾病，每个人携带5-6个隐性基因。如果遗传性疾病可以在胚胎移植前确认，那么宝宝出生后就会大大改善。质量。当然，这很容易说，也很难做到。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
1，艾迪生病（和脑硬化症）
2，肾上腺白质营养不良
3.肾上腺发育不良
4.血球卵白血症（布鲁顿型）
5，血球卵白血症（瑞士型）
6，眼白化病
7.白化病-耳聋综合征
8，Wiskott-Aldrich综合征
9.Alport综合征
10，釉质生长不足（成熟低型）
11，釉质生长不足（发育不良）
12.遗传性色素减退性贫血
13，血管性角膜瘤法布里病
14，先天性白内障
15，小脑性共济失调
16.小脑性共济失调
17.扩张性脑硬化
18，Charcot-Marie-Tooth（CMT）
19.没有脉络膜疾病
20，脉络膜视网膜病变
21，色盲（绿色系列）和
22，胆囊纤维化和血友病是试管婴儿常见病的第三代
23.肾性尿崩症
24.尿崩症（神经垂体型）
25.先天性角化病
26，外胚层发育不良（无汗型）
27.Ehlers-Danlos综合征（V型）
28，面部生殖发育不良（Aarskog综合征）
29.局灶性皮肤发育不良（与X染色体相关的显性，对男性可能是致命的）
30，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31.糖原储存（VIII型）
32，性腺发育不良（xy女性型）
33，慢性肉芽肿病
34，血友病A
35，血友病B
36，脑积水（中脑水管狭窄）
37.低磷血症性佝偻病
38.鱼鳞
39，色素沉着功能障碍（与X染色体显性相关，对男性可致命）
40，卡尔曼综合征
41，Spinulosa毛囊角化病
42.Lesch-Nyhan综合征（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏症）
43.Lowe（眼，脑和肾）综合征
44，视网膜黄斑营养不良
45，门克斯综合症
46.精神发育迟滞（FMRI型），唐氏综合征对先天性唐氏筛查很有用，而第三代试管婴儿也可以检查许多精神发育迟滞。
47精神发育迟滞（FRAXE型）
48.精神发育迟滞（MRXI型）
49.小眼综合征（和多种畸形）（楞综合征）
50.粘多糖贮积病II（Hunter综合征）
51.肌营养不良症（Becker型）
52.肌营养不良症（Duchenne型）
53.肌营养不良症（Emery-Dreifuss型）
54.心肌病
55.先天性夜盲症
56.Norrie's（假性胶质瘤）
57.眼球震颤（眼球或抽搐）
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症（I型高氨血症）
59.口对面到脚趾综合征（I型）（与X染色体相关的显性，对男性是致命的）
60.感觉打鼾（伴有共济失调和视力丧失）
61.感觉打鼾（DNFZ型）
，磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
65，视网膜色素变性
67痉挛性麻痹68，脊髓萎缩69，延迟性脊柱发育不良
如果想要一个健康的宝宝，就要做全面的孕前检查，再借助第三代试管婴儿技术助孕，对胚胎移植进行PGD/PGS筛查，这样可以有效避免125种遗传疾病的发生。俄罗斯试管医院已具备利用第三代试管婴儿技术进行基因筛选的能力，可对23种染色体进行全面筛选诊断，而且价格低廉。
俄罗斯的第三代试管婴儿是胚胎筛检染色体?第三代试管婴儿和传统产前诊断有何不同?)国内大部分机构仍采用第一代或第二代试管技术，染色体检查无法进行，而国内第三代试管技术刚刚起步，仅有少数公司已开展并处于起步阶段，只能筛查9对左右的染色体。
在俄罗斯，试管婴儿技术是对囊胚进行筛检诊断，一般在国内进行培养，这样的胚胎只有6-8个细胞组成，囊胚发育到第五天时才开始发育，此时囊胚由一百多个细胞组成，它的形态、结构都比较成熟，假如染色体有异常，就可以清晰地显示出来。
俄罗斯第三代试管婴儿技术不但能筛查23对染色体是否有异常，还能从根本上防止125种先天性遗传疾病对胎儿的伤害，并能有效地帮助有遗传性疾病的家庭减少婴儿缺陷。
由此可见患遗传病的患者到俄罗斯做第三代试管婴儿不仅能够避免一百多种遗传疾病，还可以提升胚胎的移植成功率，而且哪怕没有遗传疾病的夫妻也应该选择第三代试管婴儿技术来提高试管成功率。
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