要想一家庭完整，那么必然少不了孩子的存在，孩子是父母的爱情结晶，也是家族的血脉延续，寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中，很多人因为不孕不育或者遗传性疾病的困扰，未能生育属于自己的孩子，让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难。在此，就带你来详细了解一下泰国第三代试管婴儿技术，看它是怎么避免家族遗传病的。
并且美国试管婴儿生殖专家发现，染色体遗传病与夫妻年龄同样有所关联，年龄越大，发生染色体遗传病的几率也就越大，那么在生育方面，大龄夫妻所遇到的难孕育问题，也就会更加明显。
染色体的畸变与年龄息息相关，女性流产风险也会随年龄的增大而剧增。
女性到45岁以后，约有50%的妊娠以流产告终，而在20岁，这个比例只有约10%。
由于流产风险可受多种复杂因素影响，所以年龄在35岁以后，一定要最大限度的降低流产风险因素，包括阴道细菌性增生症、纤维瘤、卵巢早衰、卵子数量少等，备孕期间不饮用咖啡因饮品、远离环境污染、拒绝乱用药物及某些慢性病尽早医治。
年龄越大，自己或配偶染上某种生理疾病的可能性也越大。
几乎所有类型疾病的染病率都会随年龄增大而增高。
有些生理疾病其实可以预防，哪怕一对夫妇无法避免影响生育力的某些疾病，但如果他们也能够及时采取针对性措施如：美国第三代试管婴儿并在有计划的时间里进行生育，那么孕育健康宝宝的可能性是非常大的。
而为了避免染色体遗传疾病，美国Fertility恩西诺分院DavidETourgeman[大卫托格曼]专家也提醒年龄在35岁及以上的女性：如果准备怀孕，夫妻双方应在孕前进行全面身体检查，如果已发生长期难孕育情况，那么双方的染色体检查更不可缺少;因为只有保证自身基因正常，才可以更好的保障胎儿的健康。
那么哪些染色体遗传病会影响下一代呢?
1.常染色体显性遗传
这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。父母任何一方患病，都可能传给下一代。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等。
2.常染色体隐性遗传
父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者(不发病)，1/4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。
3.伴X染色体隐性遗传
具有隔代交叉遗传现象、患者中男多女少;若女性携带者与正常男性婚配，1/2的女儿将成为携带者，1/2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良。
4.染色体畸变
染色体畸变大约影响7.5%的受孕过程，占自然流产率的60%。除了单体和三体以外，自然流产中最常见的是三倍体和四倍体(额外多1套或2套完整的染色体)。
5.染色体片断异位
基因物质总量不变称平衡，平时很少发病。但此类型人考虑生育时，应进行遗传病学咨询，因为其后代不平衡的机会增加，其中多数与严重的躯体残疾或精神异常有关。
随着科学的进展，遗传性疾病日益引起人们的重视，6%一7%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。1%以上是性染色体异常;3%是常染色体三体性(如21三体综合症)。因此染色体异常的胎儿只有少数能活到出生。
那么美国试管婴儿是否可以完美避免染色体遗传病呢?
为了解决这一医疗生育难题，美国第三代试管婴儿PGS\PGD技术应运而生。
美国的PGS\PGD技术可对胚胎植入前的全部染色体行筛查，并可对125种遗传学疾病做出最准确的诊断，可最大程度实现大龄、基因异常等难孕育家庭的宝宝梦。
染色体的筛查是查完整性的，也就是看不到隐性疾病吗?
美国专家说：不是的，大人的染色体检查去自己去医院做检查，我们会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会传给胎儿。
PGS\PGD有何区别?
PGS：是对胚胎进行全部染色体的精准检查。
目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/6001/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。
PGD:可对125种遗传性疾病进行诊断。
通过基因突变点进行检测(抽血)，可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响，从根本保障胎儿不受到此类遗传性疾病的影响。
——引言
我们不了解先天患有遗传病的孩子会不会恨父母，但是这个孩子的一生，饱受病痛折磨是肯定的。为此，患有遗传病的夫妻一般不敢轻易自然受孕，那是不是意味着他们此生与自己的宝宝无缘了呢?其实还有一个两全其美的助孕途径，既能实现他们的生育梦，也能保障下一代健康，就是美国试管婴儿。下面，美国专家从优生的角度谈谈美国试管婴儿基因检测如何规避遗传病下行?
什么是遗传病?有什么危害?
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终生性、家族性以及发病率高等特点。通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同种致病基因，生育时极易将相同致病基因传给孩子，导致孩子具有成对隐性致病基因而发病。下面，我们来看看遗传病对孕育下一代的伤害。
以《时生》小说中主人公的遗传病为例，该遗传病是作者根据卢伽雷氏病为原型写的，这种病我们也称为“渐冻症”，在中国有超过20万的“渐冻人”，英国伟大的物理学家霍金先生生前也患有此病。
“渐冻症”学名为肌萎缩侧索硬化，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。遗传方式是常染色体显性或隐性遗传，生育下一代有25%的概率患病，50%为携带者，健康的几率只有1/4。该病临床表现为：全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力，一般在几年内因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。
所以，有渐冻症等遗传病的夫妻不要盲目自然孕育，尤其明知道会将这种疾病遗传给下一代的情况下，不要抱有侥幸的心理去博孩子小概率的健康。赌错了，遗传疾病会伴随孩子悲痛甚至短暂的一生，这对于家庭和孩子来说都是巨大的伤害。那通过美国试管婴儿能否保证下一代的健康呢?我们一起往下了解。
PGS/PGD基因检测技术的意义
美国第三代试管婴儿技术分别包括：PGS技术和PGD技术。PGS技术，是指胚胎植入前遗传学筛查，通过对囊胚23对染色体的数目和结构进行筛查，分析染色体是否有遗传物质异常的一种筛查方法。PGD技术，是指胚胎移植前基因诊断，是针对基因突变点进行诊断，阻隔遗传性疾病下行。
美国专家表示，PGS/PGD技术突破了一、二代试管婴儿只能通过形态学评估胚胎健康的局限，从生物遗传学的角度，通过对移植前胚胎染色体进行筛查诊断，运用科学的技术挑选健康胚胎移植，从根源上保障胎儿健康，实现健康优生。
注：PGS技术已经过三代技术更迭：FISH→ACGH→NGS。而美国第三代试管婴儿技术已发展到全新的NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失,使专家能够在短时间内对基因进行准确判断，使之更安全延续健康下一代。
详解美国第三代试管婴儿如何保障下一代健康
美国第三代试管婴儿的核心是PGS/PGD基因检测技术，该技术能完美规避患有遗传病的夫妻将疾病传给下一代，有效将试管婴儿成功率提高的同时，保障了下一代的健康。具体操作如下：
1、囊胚培育
将精卵取出体外，专家会运用ICSI技术将单一精子注入卵子内完成受精，之后在高端的胚胎实验室内,借助囊胚培育保温箱营造与母体子宫趋于一致的培育环境，确保受精卵在里面顺利发育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚。此时的囊胚生命力旺盛、活性佳，且细胞分化明显，是进行基因检测的理想阶段。
2、基因检测
养囊成功后，专家对囊胚外围细胞进行提取(将来发育成胎盘)，接着运用PGS/PGD技术对囊胚23对染色体进行筛查，判定染色体是否存在易位、缺失、重复、倒位的异常现象，从而剔除染色体异常的囊胚，并针对基因突变点，检测单条染色体上的DNA片段，诊断囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，如血友病、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等在内的274种遗传疾病，进而挑选真正健康的囊胚以供移植，既能有效提高试管婴儿成功率，也能避免父母将致病基因遗传给下一代。
由此可见，美国专家通过PGS/PGD技术，有效将胎儿健康把控于孕前，从根源上保障胎儿了健康，在继承父母优秀基因的同时还将试管婴儿成功率提高到89.8%的高度，实现好孕优生。可以说，选择美国第三代试管婴儿，能改变患有遗传病夫妻下一代的命运，赋予宝宝健康的生命，意义重大。
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