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泰国试管专家说，地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血;其类型可分为型、型、型和型4种，其中以和型较为常见。而无论是哪种类型的地贫，都是根据病情轻重划分为轻型、中间型和重型三种。

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地中海贫血对宝宝的影响有哪些?

临床中，地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病。一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的机会是正常的，1/2为基因携带者，另有1/4的情况则是重型贫血。

轻型属于地中海基因携带者，表现轻度贫血或无明显临床症状，无要特殊诊治;中间型的地贫患者临床表现差异很大，会出现长期贫血并伴随肝、脾肿大等现象;重型患者在出生时即可出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，并伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊表现。

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遗传是引起地中贫血症的直接原因，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。

1、夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;

2、如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

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值得注意的是，虽然地中海贫血基因携带者可以正常生活，但长大之后依然面临着同样的生育难题。

地中海贫血有遗传性，有可能会遗传给宝宝。地中海贫血夫妻，如果想生育健康宝宝，可以做第三代试管婴儿。绿桥有13年第三代试管婴儿经验，已为成千上万个家庭实现生育梦想，其中也不乏遗传疾病患者，地中海贫血就是其中的一种。

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第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，可以在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，可以诊断出包括地中海贫血、血友病、杜显氏肌肉萎缩症等在内的多种单基因疾病，能够避免这些遗传病传递给下一代，从根源上保证宝宝的健康

由于PGS/PGD技术是一项先进技术，需要高端的医疗设备与资深的专家为前提，如此才能保障试管周期的顺利。泰国试管专家先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，并运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。

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