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原标题：试管婴儿能做到优生优育吗？
从国家卫生部往年公布的数据来看，我国每年出生的缺陷儿数量大概在80-120万左右，这也就意味着我国每30秒就有一个缺陷儿出生。
庞大的数据触目惊心，这些带着缺陷出生的孩子，无疑会给家庭带来更多的负担与压力。
经历了更多生育路上的磨难，不少试管婴儿家庭更加希望能够实现优生优育，获得一个健康聪明的宝宝。为此，不少人选择去美国接受第三代试管婴儿技术，以实现优生优育的梦想。
也许有人会质疑，美国试管婴儿技术真的能够帮助家庭实现优生优育吗？
先不急着回答这个问题，让我们先来了解下，哪些因素会成为优生优育的绊脚石。
之所以会出现这个问题，一是因为很多人没有意识到婚前检查和孕期检查的重要性，导致缺陷儿没能在孕早期时就得到有效治疗控制或者及时终止妊娠。
此外，事情的源头——缺陷儿的产生原因也值得我们深究：
首先，环境因素。工业发展造成地球生态环境的逐渐恶化，其所带来的各类污染严重影响了当代人的生育力。
其次，科技的发展在给我们带来便利的同时，也在改变我们的生活习惯：沉迷电脑、手机等电子产品，导致人们运动量明显减少，身体素质降低；一些电子产品的辐射问题也会影响到精子和卵子的活力，甚至导致其畸形。
最后，遗传基因缺陷也是导致胎儿缺陷的重要原因。一些遗传基因疾病暂时还无法治愈，只能采用一些科技医疗手段主动进行筛选规避。第三代试管婴儿的核心技术——PGD/PGS技术，便是为了避免试管婴儿中出现遗传缺陷的婴儿或者因为胚胎染色体异常导致孕早期流产被研制出来的。
PGD/PGS是什么样的技术呢？
关于PGD/PGS技术的作用，美国SCRC医生这样说：PGS/PGD技术能够有效地检测人体内23对染色体和300多种单基因疾病，是目前防治缺陷儿童出生的效果较为理想的试管婴儿技术。
在囊胚移植到母体子宫前，医生将从每个培养好的囊胚中取少量细胞进行染色体和基因检测，不合格的、染色体异常的、有遗传疾病基因的囊胚将被剔除淘汰。
简单地说，相较于第一代、第二代试管婴儿技术，美国的第三代试管婴儿技术在不孕不育治疗过程中，增加了移植前囊胚的诊断步骤，该步骤可以有效帮助避免生育缺陷儿，达到优生优育的目的。
根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果显示，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。
在我国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头，每年有80万至120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。
所以，选择健康优质的胚胎进行植入对孕妈妈来说非常重要，不仅保护了女性的妊娠安全，也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题。
PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代试管婴儿，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在第一、第二代试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，避免遗传疾病的携带，而且还能提高试管婴儿的成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。
PGD检测是指从胚胎中抽取一到八个细胞进行基因检测，可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体异常，然后移植基因正常的胚胎进入子宫，从而达到优生优育的目的。当然，也有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病(CGD)
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白M
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌(RET)
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三B
113、多发性内分泌腺瘤2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornitine转移酶缺乏症
125、成骨发育不全1型
目前第三代试管技术能筛查的疾病远远不止这些，并且随着医学的进步与发展，可被诊断筛查的遗传单基因疾病将会越来越多，帮助人类社会繁衍优质的后代的起到重要的作用。
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