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染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
子宫是女性身体中很重要的一个器官，也是女性孕育生命所必备的基本要素之一，正常的宫体与宫颈比例会因年龄而有所不同，婴儿期为1：2，生育期则是2：1，可是很多人出生时开始宫体与宫颈比例就有了偏差，随着年龄的增大这种偏差也在不断的增大，这也就是造成了先天性的子宫畸形，自然怀孕的情况下，先天性子宫畸形容易导致流产、早产或其他的危险，而子宫畸形能否孕育宝宝还是要看子宫畸形的类型、程度和子宫内膜的情况来决定的。
一般来说，子宫畸形不会引起不孕，如果不需要孕育宝宝的话是不用考虑这个问题的，但是如果因为子宫畸形而引起女性闭经、痛经、或习惯性流产的话，这种情况就需要去医院做相关的检查了，如果药物无法使其好转的话，就需要考虑手术解决，不过手术都是有风险的，也需要养很久，而手术治完以后还是要自己怀孕生子，所以如果条件可以的话，不如直接尝试试管婴儿助孕!
而先天性子宫畸形是否能通过试管婴儿助孕，也是需要医生检查完才能下定论的，如果子宫畸形的情况并不是非常严重，子宫内膜的厚度也正常，符合胚胎着床的条件，是可以通过试管婴儿助孕的，虽然试管婴儿的成功率很高，但是先天性子宫畸形想要通过试管婴儿好孕的话，还是要满足以下三个条件：
1、健康囊胚
选择健康的囊胚就代表着健康的小生命和强大的着床能力。在囊胚形成后，对囊胚的46条染色体逐一进行基因筛查诊断(PGS/PGD)，确保囊胚没有发生基因异常、患有/携带家族遗传疾病。
2、适时移植到子宫的适当位置
囊胚移植并不是简单地把囊胚移植到子宫就草草了事的，而是根据患者的身体状况和子宫内环境把囊胚移植到特定的位置，是可以增加囊胚着床、妊娠率的;也可有效避免一些子宫疾病，如子宫肌瘤等。
3、黄体支持
在囊胚移植后定期给女性注射黄体酮，达到黄体支持。另外一种情况就是女性子宫畸形的特别严重，甚至到了无子宫的程度。此种情况下，患者本身是无法生育的，因为子宫是胚胎成长的场所，没有子宫就无法怀孕生宝宝了。
由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用泰第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。
常见染色体异常问题
1染色体平衡易位
人体共有23对染色体，分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿、也可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。这类流产至少一半是由丈夫引起的，因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，所以妻子流产，丈夫也有必要去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎，怀孕16-20周时孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则会生育智力低下的畸形儿。
2染色体同源易位
同源易位就是两条同号染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿，因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿，少一条染色体的胎儿，除X单体外全是死胎，因此染色体同源易位患者惟一的选择就是不生育，以免痛苦终生。
3染色体缺失
基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂断片可能会发生丢失，缺乏的断片如果是染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如果是染色体臂的中间区段，称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，如猫叫综合症，就是人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。
4染色体重复
指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，染色体重复区段内基因数成倍增加。因同源染色体配对不正确且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复，种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染色体连接位置不同而定。
5染色体倒置
指某染色体内部区段发生180度的倒转，使该区段原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
6染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的，所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质新生儿。
染色体异常解决方案
目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。
三代试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个技术的关键部分，也是保障三代试管婴儿成功率高的关键。
三代试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。
通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
好孕健康专家提醒：子宫畸形只要不是很严重，是可以通过试管婴儿来助孕的并做试管婴儿成功率也是比较高的，但如果说子宫畸形特别严重甚至到无子宫的程度，患者本身是无法生育的可能就需要寻找其他第三方渠道了。
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